白塞氏病是復發(fā)性的全身系統(tǒng)受損的疾病，人們對于白塞氏病的發(fā)生還是很關注的，但是也有一部分人沒有接觸過這種疾病，那么白塞氏病的癥狀什么樣的？

主要指征：

①反復發(fā)作的阿弗他口腔黏膜潰瘍；

②皮膚結節(jié)樣紅斑、皮下栓塞性靜脈炎、毛囊炎樣皮疹、皮膚對刺激過敏；

③生殖器潰瘍；

④反復發(fā)生的前房積膿性虹膜睫狀體炎及(或)脈絡膜視網膜炎。

次要指征：

①關節(jié)紅腫疼痛；②消化道病變；③附睪炎；④栓塞性血管病、動脈瘤；⑤中樞神經系統(tǒng)病(腦干綜合征、腦膜腦炎綜合征等)。

在病程經過中，以上4項指征全部出現者稱為完全型；出現其中3項，或雖無3項，但有復發(fā)性前房積膿性虹膜睫狀體炎、壞死性視網膜血管炎伴有口腔黏膜潰瘍等另一項指征者，稱為不完全型。

所有Behcet病患者中，有眼病變者約70%～85%。以眼病變?yōu)橹饕憩F者，稱眼型Behcet病。眼病變中雖復發(fā)性前房積膿性虹膜睫狀體炎為經典表現，但以脈絡膜視網膜血管炎為主癥者也并不少見，有時因眼球前段炎癥而被忽略。

眼部炎癥常因治療或自行緩解而減輕，但不能完全靜止。易反復發(fā)作，發(fā)作有一定的周期性。每發(fā)作一次，病情加重一次。如此頑固遷延，往往長達數年之久，甚至在20年以上。終因繼發(fā)性青光眼、并發(fā)性白內障、視神經萎縮等而失明或因眼球遭受嚴重損害致眼球萎縮。自眼病出現至視力喪失一般不超過5年，平均3.36年。除葡萄膜視網膜炎癥及由此繼發(fā)的種種眼內病變外，有時還可見淺層鞏膜炎。