慢性粒細胞白血?。╟ml)占白血病的15%左右,分為慢性期、加速期、急性變期三個時期。突出的表現(xiàn)是外周血尤其是白細胞升高、脾臟增大,晚期有明顯的消耗癥狀。有些患者在患cml的時候,自己并不知道,甚至有些在體檢的時候發(fā)現(xiàn)白細胞增高而進一步確診。
cml的發(fā)生具有特征性的分子(基因)基礎(chǔ),是由于 t(9;22)染色體易位,產(chǎn)生ph1 (費城)染色體,由此形成bcr-abl融合基因,最終編碼分子量為210kd(p210)的融合蛋白,該蛋白質(zhì)具有持續(xù)的酪氨酸激酶活性。而持續(xù)的酪氨酸激酶活性使細胞持續(xù)分裂增殖、不易凋亡,從而導(dǎo)致接近成熟階段的粒細胞大量積聚,最終發(fā)生cml。
由于具有特征性的分子基礎(chǔ)-ph1 染色體及bcr-abl融合基因,因此針對其融合基因的靶向治療應(yīng)運而生。國外開發(fā)的sti571(格列衛(wèi))可以特異性的抑制bcr-abl融合蛋白的活性,抑制其酪氨酸激酶的活性,導(dǎo)致腫瘤細胞的凋亡,從而使cml達到緩解。這是近幾年來國際及國內(nèi)首選的治療策略。
sti571的應(yīng)用,改變了cml治療的理念,對慢性期的緩解率很高,使得異基因骨髓移植治療慢性期cml的地位下降至而二線選擇。但是對于加速和急變期的cml患者,其療效顯著下降,因此合適的情況下,可以盡快在慢性期即應(yīng)用sti571。該藥物副反應(yīng)相對較小,主要包括水腫、白細胞下降、皮疹、肌肉酸痛、白細胞減少等,但大多可以控制,一般不會導(dǎo)致嚴重的后果。但是sti571的關(guān)鍵問題是價格昂貴,這使得大多數(shù)的患者人群經(jīng)濟上無法承受。雖然我科是中華慈善總會sti571的醫(yī)學(xué)中心,但在北方地區(qū),能夠承擔(dān)sti571高昂費用的依然為數(shù)不多。
根據(jù)我們應(yīng)用的經(jīng)驗,對處于慢性期的cml患者,推薦應(yīng)用sti571治療,當然需要謹慎的評估患者自己的經(jīng)濟承受能力。對于加速和急性期的患者,需要考慮骨髓移植。在這2種治療之后的選擇是化療和干擾素等藥物在內(nèi)的傳統(tǒng)治療。(實習(xí)編輯:楊愷)
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