乙肝疫苗將突破目前只具有預(yù)防性能的局面。近日，我國首支治療性乙肝疫苗獲國家食品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)進(jìn)入二期臨床。該治療性乙肝疫苗使病毒攜帶者和慢性乙肝患者獲得治愈成為可能。
日前，２６１例乙肝患者在廣東省銀行醫(yī)院肝病中心使用治療性疫苗等免疫調(diào)節(jié)劑配合抗病毒藥物的“三結(jié)合”療法已經(jīng)獲得成功。
該疫苗的研制人－－解放軍傳染病中心主任張宜俊教授在接受新華社記者采訪時(shí)說，近年來國際上已經(jīng)達(dá)成共識(shí)，把慢性乙肝分為三期，即免疫耐受期、免疫清除期和病毒殘留整合期。其中免疫清除期治療效果最好，因?yàn)檫@時(shí)轉(zhuǎn)氨酶升高，體內(nèi)免疫系統(tǒng)激活，這時(shí)的治愈率可達(dá)７０％以上。
最難治的是免疫耐受期的病人，表現(xiàn)為肝功能正常，但檢查表現(xiàn)為大三陽。難治的原因是患者體內(nèi)的免疫細(xì)胞處于“睡眠”狀態(tài)，用再好的藥物都無效。而使用治療性疫苗等免疫調(diào)節(jié)劑配合抗病毒藥物的“三結(jié)合”療法，將免疫療法與抗病毒藥物相結(jié)合，特異性免疫治療與非特異性免疫治療相結(jié)合，增強(qiáng)ｄｃ與ｔ細(xì)胞功能的藥物相結(jié)合，可以喚醒體內(nèi)免疫細(xì)胞，從而起到良好的治療作用。
據(jù)悉，治療性乙肝疫苗可分為蛋白疫苗、ｄｎａ疫苗和多肽疫苗。經(jīng)張宜俊教授所領(lǐng)導(dǎo)的科研組３年的研制，蛋白型治療性乙肝疫苗已經(jīng)獲得成功，該疫苗是將原來預(yù)防性疫苗的濃度增加６倍，同時(shí)改變佐劑研發(fā)而成。其它兩種疫苗研制成功估計(jì)仍需五至六年時(shí)間。（實(shí)習(xí)編輯：小鹿）
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