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痙攣性斜頸能治好嗎劉如恩北京大學人民醫(yī)院

肌張力障礙是如何定義的，肌張力障礙又是如何分類的，我們一起來看一下肌張力障礙的定義與分類的詳細介紹。

肌張力障礙指主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙疾病。又可稱為肌張力障礙綜合征，多表現(xiàn)為異常的體位姿勢和不自主的變換動作。異常體位姿勢均具有扭轉性質，包括頭頸部扭轉，軀干扭轉、上肢扭轉、足部的過伸和過曲。異常體位姿勢常不自主的十分緩慢地變換。它可在某一姿勢固定一段時間，接著變?yōu)榱硪环N異常的姿勢，扭轉間歇性反復出現(xiàn)，形似蚯蚓蠕動。肌張力障礙的表現(xiàn)在患者情緒激動時加重，睡眠后完全消失。

肌張力障礙疾病的常見類型有哪些？

根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性：

按肌張力障礙累及的軀體范圍分類：（1）局限性肌張力障礙：指累及軀體的某一部分的肌張力障礙，如累及眼瞼、下面部、咽喉部、頸部、軀干、肢體的一部分。分別稱為眼瞼痙孿、口下頜肌張力障礙、痙孿性構音障礙、痙孿性斜頸、書寫痙攣癥。（2）節(jié)段性肌張力障礙：累及臨近幾個部分的肌張力障礙。（3）多灶性肌張力障礙：累及不相臨近多個部位的肌張力障礙。（4）偏側肌張力障礙：指累及同側的上下肢和軀干的肌張力障礙。常為對側半球包括基底節(jié)的損害。（5）全身性肌張力障礙：指3個或是3個以上的頭頸部、肢體、軀干肌肉群的肌張力障礙，如扭轉痙攣。

依據(jù)起病年齡可分為兒童型、少年型和成年型。

肌張力障礙的病因清楚嗎？

多數(shù)的肌張力障礙病因并不清楚，少數(shù)可有家族遺傳史，兒童和少年發(fā)病的扭轉痙攣可能存在基因遺傳問題。此外，很多疾病可能在臨床上導致繼發(fā)性肌張力障礙，如新生兒腦損傷，黃疸，窒息，腦炎，腦血管病，中毒性腦病等等。與原發(fā)性肌張力障礙相比，這類病人癥狀更為復雜多樣，可能伴隨有偏癱，舞蹈樣動作，小腦平衡障礙，智力或情感方面的問題。ct與磁共振檢查也會有一些特征性的表現(xiàn)。

肌張力障礙很少見嗎？

肌張力障礙在運動障礙病中較為多見，患病率僅次于帕金森病，約為39/10萬，我國患病人數(shù)約46萬。其中全身肌張力障礙約占17%，局限性肌張力障礙約占50%，其余為偏身或節(jié)段性肌張力障礙。