1、根據(jù)病史：體征性不自主運動和異常姿勢通常不難，特發(fā)性扭轉性肌張力障礙必須排除的肌張力障礙是的。發(fā)病前發(fā)育史、缺乏神經(jīng)系統(tǒng)體征及實驗室對也很，30歲起病的特發(fā)性扭轉性肌張力障礙應進行dyt1等遺傳學檢測。
2、鑒別：
（1）面肌痙攣：常為一側眼瞼或面肌的短暫抽動，不伴口－下頜不自主運動，可與瞼痙攣或口－下頜肌張力障礙區(qū)別。
（2）經(jīng)骨骼肌先天性異常導致先天性斜頸：局部疼痛刺激引起的性斜頸、癔病性斜頸等需與頸痙攣性斜頸鑒別，前足都有，并能出去引起斜頸的異常體征。
（3）僵人綜合征：需與肌張力障礙區(qū)別，前者表現(xiàn)發(fā)作性軀干?。i脊旁肌和腹?。┖退闹思〗┯埠蛷娭?，限制主動運動，且常伴疼痛，和肌肉放松時肌電圖均出現(xiàn)持續(xù)運動單位電活動；不累及面肌和肢體遠端肌。約1/3的最終會發(fā)生殘疾而被限制在輪椅或床上，起病者更出現(xiàn)，另1/3的輕度受累。（責任編輯：小雨）
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