由于肌張力的改變引起的持續(xù)的異常的姿勢與正在進行中的動作的阻斷。
肌張力障礙可分為全身性，局灶性或節(jié)段性。
全身性肌張力障礙(變形性肌張力障礙，舊稱扭轉(zhuǎn)性痙攣)是一種罕見的進行性綜合征，其特征是扭轉(zhuǎn)性的不自主動作，造成持續(xù)的，往往很怪異的姿勢。癥狀通常開始出現(xiàn)在兒童時代，表現(xiàn)為行走時足部內(nèi)翻并固定于跖屈位。全身性肌張力障礙往往具有遺傳性。主要的遺傳型式是常染色體顯性遺傳伴部分外顯率，在先驗病人的家系中有些看來"未得病"的成員往往是本病頓挫型的病例。在若干家族中，致病基因看來是定位于染色體9q。本病的病理解剖基礎(chǔ)不明。本病最為嚴重的形式表現(xiàn)出毫不容情的穩(wěn)步進展加重的病程。癥狀十分嚴重的病例可能經(jīng)常處于全身扭轉(zhuǎn)形成的奇特的固定的姿勢中。精神與思維功能通常保持正常。
局灶性肌張力障礙只影響單一的身體部位。少見地，肌張力障礙可向鄰近的身體部位擴展，形成節(jié)段性肌張力障礙，更為罕見地，可進而擴展為全身性肌張力障礙。具有一定特征的還有若干肌張力障礙綜合征。（責(zé)任編輯：小雨）
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